El síndrome de Turner es una patología genética y cromosómica causada por la pérdida total o parcial del cromosoma X. Cuando esta alteración cromosómica tiene lugar una vez sucedida la fecundación del óvulo, es posible que los embriones generados y los individuos sean mosaicos.
Esto significa que coexisten dos o más líneas celulares genéticamente distintas. Si ocurriera esta situación sería posible encontrar células con un cariotipo normal y otras células con cariotipo típico del síndrome de Turner, es decir, con un cromosoma X menos.
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Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Rebeca Reus (embrióloga).
Última actualización: 07/06/2023
