El síndrome del X-Frágil, también llamado síndrome de Martin-Bell, es una patología genética. La causa de este síndrome es una mutación en gel gen FMR1 localizado en el cromosoma X.
Por ello, si un varón padece el síndrome de X-Frágil, lo transmitirá a toda la descendencia femenina. Sin embargo, a la descendencia masculina no le transmitirá la mutación puesto que el padre aportará el cromosoma Y y la madre el cromosoma X.
En cambio, si es la mujer la que padece la mutación del X-Frágil, entonces habrá un 50% de posibilidades de que la descendencia esté sana, independientemente de que sea chico o chica.
Puedes leer el artículo completo en: El síndrome X-frágil o de Martin-Bell: características y síntomas ( 87).
Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Rebeca Reus (embrióloga).
Última actualización: 29/05/2023
