En el caso de las enfermedades con herencia dominante, si uno de los padres tiene la mutación causante, el 50% de los hijos también padecerá la patología. El 50% restante serán sanos.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué es el test de compatibilidad genética (TCG)? ( 39).
Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Rebeca Reus (embrióloga).
Última actualización: 13/02/2017
