Si la ovo la hizo en la SS aparece en su ficha, no se si es correcto preguntarlo. Para saber si eres portadora de mutaciones, lo primero las donantes deberian de estar tipadas al menos de las enfermedades recesivas mas frecuentes y la pareja tambien, por logica, para evitar esto.
Puedes hacer un test genetico no invasivo para detectarlas y asi evitas la amniocentesis, si por edad te la indican, aunque uses donante, te quedas ms tranquila porque el embrion puede tener mutaciones de novo

Deberias de pedir la prueba de KIR y el HLA tuyo y de tu pareja, para ver si sois compatibles, lo mismo si empleas donantes, date cuenta que el embrion es 50 o un 100% diferente a ti , y es como si te trasplantan un organo, tiene que ser lo mas compatible. Se que algunas personas las tratan con corticoides, otras con imunoglobulinas y algunas personas con un farmaco modulador de la medula osea.
Os recomiento una chica en you tube «suddenly this» (https://www.youtube.com/channel/UCJd1zraCfMDF4RW_oWxI96w) explica muchas de las pruebas que os comento y los tratamientos que le realizaron de forma muy sencilla.

Hola chicas, yo estoy como vosotras con doble donación, pendiente de buscar buenos donantes porque mi KIR es «regulero» y tienen que ser HLA-C1 ambos y también viendo mi receptividad endometrial (el test ERA), algo que debería de haber realizado desde mi primera FIV (me hice 4).
Al principio cuando comencé, descartaba la donación, pero mira, ahora no me importa, si tengo la suerte de conseguirlo mi hijo será mío, porque se formará gracias a mis hormonas, mi sangre, mis alegrías, mis pensamientos y crecerá y se comportará con mis manías o las de su padre, mis gestos….la epigenetica es muy sabia y yo como madre, en los meses de embarazo con mi alimentación y mi estres o mis miedos, decidiré que genes se expresan o no en mi hijo…así que chicas..si que es vuestro…luego llegara a la preadolescencia y os apetecerá regalarlo…..y miles de veces os preguntareis o exclamareis, cuando tengan el día cruzado, quien os mandaría meteros en esto..(como muchos padres)..y en broma pensareis. …Con lo que me has costado..podrían haberte hecho menos proteston…pero sabeis..su comportamiento y su será culpa nuestra..porque lo hemos gestado…lleva nuestra sangre…y nuestra «mala leche» o carácter..porque cuando llegamos hasta aqui…es que hemos «guerreado» mucho..así que de esa pequeña célula que nos donan…nosotras proporcionamos TODO el material….para las miles de millones necesarias para fabricar un niño…así que es VUESTRO…y no vais a poder regalarlo cuando se ponga pesado…Mucha Suerte a todas y mucho animo..

Hola a todas, ayuda leer vuestros comentarios porque todas tenemos las mismas dudas y nos ha pasado cosas similares en los centros por los que hemos pasado, porque si algo nos lleva a esto, es porque me doy cuenta que no he tenido toda la información necesaria desde que me metí en esto hace ya 3 años.

Mi historia empezó cuando estaba a punto de cumplir los 44 (si como siempre voy tarde), me fui al «centro por excelencia» a la clínica mejor de ellos y sentí que me trataban como a un numero mas, por varias razones, debido a mi edad y sin mirarme ninguna hormona(especialmente la antimulleriana) me pautaron una dosis para estimularme con omifin incluido, que en mi caso supuso un riesgo, porque como soy «rara» para todo con mi edad tenia una AMH de 3 (cuando lo normal era estar por debajo de 1), así que me pinchaba las hormonas, sin tener control en ningún momento de los niveles de estrógenos o si podía estar hiperestimulada. Tampoco me avisaron de que dejase de hacer deporte mientras la estimulación y nos dijeron que el semen de mi pareja (con vasectomia) era apto.
Que obtuve en esa primera FIV: 21 ovocitos (11 maduros, todos fecundados y llego solo uno a blasto que decidieron no biopsiar ni tranferir). Segundo intento en la misma clínica a los dos meses (menor estimulación, 6 ovocitos, todos fecundados, y solo uno llega blasto que tampoco transfieren).
Explicaros que todo esto bajando a Madrid, somos del norte y todo por teléfono, con la locura de saber si tenias que pincharte o no, porque cuando llamabas para contar los foliculos que tenias y su tamaño (lo hacia con mi gine) tardaban horas en responder y luego tenia que llegarte la receta.
Al siguiente año, Tercera FIV, aquí en el norte, en esta clínica nos dicen que con el semen de mi marido, no se debería de haber intentado nada, que el donante principalmente debería de ser el, pero eso nos lo dijeron cuando se pidió a dicho centro de Madrid la muestra que quedaba y yo estaba ya con la tercera FIV, resultado, 8 ovocitos, todos maduros, todos fecundados y me empeño que me los transfieran en el tercer dia, evidentemente con el esperma de mi marido, y mi edad..poco se puede sacar.
A los dos años de la primera, Cuarta FIV en otro centro, con semen de donante, 13 ovocitos, los 13 fecundados y llega uno a blasto, se transfiere, con dificultad mi útero no esta abierto ni el cuello, no esta receptivo y no me quedo embarazada.

Así que cansada de tanto hormonarme y de tantos no, a pesar de los números, me planto en 47 años, evidentemente voy a doble donación, pero ahora ya pido todas las pruebas que creo que me deberían de haber realizado en la primera FIV, y son el test de receptividad endometrial y el KIR, este ultimo me ha salido AA (con lo cual tengo mas riesgo de rechazar embrion si el padre es C1) algo que quizás es mi pareja o el donante que emplee…asi que 3 FIV quizas fallidas por no tener eso en cuenta y el test de receptividad esta pendiente (quizas cuando hice la transferencia de la 4 fiv, no estaba correcto y por eso mi cuello de útero estaba cerrado)..quien sabe.

Me preocupa como vosotras el no tener buenos resultados de donantes, cuando es algo que se supone que es mejor que nuestros óvulos y los mios a pesar de no llegar, creo que para la edad los valores son buenos en mi cuarta FIV a pesar de los tratamientos la AMH era de 2.9 y no tengo ovarios poliquisti cos.

Si algo he aprendido es que hay que tener paciencia y dejar que las cosas lleven su ritmo, al menos lo intento, y he separado mucho los tratamientos a pesar de ir en mi contra, así que a ver que sucede si encuentro los donantes adecuados (ambos tienen que ser HLA-C1) y si mi endometrio esta correctamente…
Es una lastima que no exista un servicio de apoyo real a todas nosotras en los centros de reproduccion, nos expliquen las pruebas y poder solicitar las que creemos que podrían ser importantes….nos evitaríamos muchos tratamientos innecesarios o donaciones, que no han funcionado porque nosotras las receptoras no hemos realizado todas esas pruebas. Así que os animo a preguntar, a buscar información y a insistir con vuestros gines o embriologos….que no es solo el coste economico, psicologicamente es un elevado coste. Animo y seguiremos peleando por ser madres, con el extra de la situación actual de pandemia

Cuando en ovodonacion falla tanto..habria que mirar KIR y HLA de la madre y los HLA de donantes y del padre. Algo q deberia hacerse por rutina incluso sin donacion..pq si la mujer es KIR AA y su pareja HLA-C2..necesitan tratamienti para conseguir embrion implante y se quede…y no se hacen..eso evitaria tratamientos extra….y lo mismo un test de receptividad endometriial. Son mas gastos..pero si l0 haces desde el ppo…igual no tienes q repetir varias FiV pq no sabes q falla y te dan con el tratamiento correcto desde la primera.

Por edad es mejor que se transfiera de uno en uno, dado el mayor riesgo de aborto y de preclampsia.
Pero mucho mas al ser de ovodonacion es un embrion 100% diferente a nuestro HLA y tenemos mas opcion a rehazarlo..es como un organo donado. Si llevas dos embriones…esa probabilidad aumenta…asi que si queremos un niño sano a termino…mejor de uno en uno..al menos en ovodonacion.