Enfermedades genéticas en un bebé nacido por ovodonación

Anafern78 · 2020-08-11 14:46:30 UTC

Mi caso es el siguiente. Me sometí a un proceso de ovodonacion por mi baja respuesta ovárica en una fiv anterior. El caso es que le aconsejaron a mi pareja hacerse el test de compatibilidad genética para evitar enfermedades genéticas. Resultó ser portador de fibrosis quística pero en la clínica no nos ofrecieron hacer el diagnóstico preimplantacional. Únicamente nos aseguraron que ese mismo test se lo harían a la donante y que descartan a donantes con la mutación de fibrosis quística. Me someto a todo el proceso, quedo embarazada y nace una niña preciosa. A los 7 meses de edad tiene que ser ingresada por una deshidratacion grave, le empiezan a hacer pruebas y me comentan los pediatras que su cuadro coincide con una fibrosis quística. Por tanto, le han hecho unos análisis genéticos para confirmar o descartar la enfermedad. Aún no tenenos los resultados pero yo estoy hecha un mar de dudas. ¿Es posible que tenga la enfermedad aún con todas las garantías de la clínica de que tienen que ser los dos padres portadores de la mutación para que se transmita? ¿Puede ser que hubiera una mala praxis por parte de la clínica de fertilidad? ¿Cómo son los protocolos que se siguen en un tratamiento de ovodonacion?

Actualizado el 20/09/2020

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