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El síndrome de Turner (45, X0): causas, características y diagnóstico
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DGP

El síndrome de Turner (45, X0): causas, características y diagnóstico
El síndrome de Turner (45, X0): causas, características y diagnóstico
06/06/2023|33
El síndrome de Turner (45, X0) está causado por una pérdida total o parcial de un cromosoma X en la mujer. Sus características físicas son variadas. Leer más
El síndrome X-frágil o de Martin-Bell: características y síntomas
El síndrome X-frágil o de Martin-Bell: características y síntomas
26/05/2023|87
La causa del síndrome X frágil, o de Martin-Bell, es una alteración en el gen FMR1. Una de las características más comunes es el retraso mental. Leer más
Transferencia de embriones: ¿En día 3 o en blastocisto?
Transferencia de embriones: ¿En día 3 o en blastocisto?
20/02/2023|49
Elegir si realizar la transferencia de embriones en día 3 o en estadio de blastocisto es uno de los puntos más controvertidos de los tratamientos de FIV. Sin embargo, es importante personalizar a cada paciente, analizar el número de embriones y la calidad de los mismos antes de decidir el día de la transferencia. Leer más
¿Qué es el test de compatibilidad genética (TCG)?
¿Qué es el test de compatibilidad genética (TCG)?
30/07/2021|39
El test de compatibilidad genética (TCG) permite detectar portadores de enfermedades recesivas para poder evitar que la descendencia las padezca. Leer más
¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional o DGP?
¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional o DGP?
02/07/2021|63
El DGP permite analizar genéticamente los embriones antes de la transferencia uterina para evitar el nacimiento de niños con enfermedades genéticas graves. Pese a ser una técnica bastante segura, el DGP supone la manipulación del embrión, por lo que solo se recomienda hacer en los casos necesarios. Leer más
Síndrome de Klinefelter (47, XXY): causas, características y síntomas
Síndrome de Klinefelter (47, XXY): causas, características y síntomas
19/01/2017|42
El síndrome de Klinefelter (47, XXY) es causado por un cromosoma X de más en los hombres. Puede ser por errores en la meiosis o en las mitosis embrionarias. Leer más
Coastal Fertility Medical Center
Coastal Fertility Medical Center
09/09/2016|55
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Georgia Reproductive Specialists
Georgia Reproductive Specialists
30/06/2016|3
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